ADA 30 C'est personnel

ADA30 : C’est personnel

Célébration du 30e anniversaire de la signature de l’Americans With Disabilities Act (ADA)

Vue d'ensemble

Rejoignez OPWDD alors que nous célébrons tous les deux la signature historique de l’ADA et réfléchissons à la façon dont elle a amélioré la vie d’innombrables Américains handicapés de nombreuses façons.  

Pour marquer l’occasion, OPWDD a lancé une campagne sur les médias sociaux, « ADA30: It’s Personal » qui présente les histoires intimes de New-Yorkais qui partagent comment leur vie a été améliorée grâce à cette loi qui garantit que les personnes handicapées ne sont pas traitées injustement.

Vous voulez aider à promouvoir la sensibilisation à l’ADA? 

Partagez votre propre histoire sur la façon dont l’ADA a amélioré votre vie ou celle d’un être cher en complétant la phrase « L’ADA m’a aidé... » Vous pouvez envoyer votre phrase ou paragraphe complété avec une photo ou une photo si vous choisissez de [email protected].

Avis de non-responsabilité En soumettant votre histoire, photo ou vidéo, vous autorisez OPWDD à utiliser l’une de vos soumissions téléchargées sur ses différents sites Web et plateformes de médias sociaux avec le hashtag #ADA30ItsPersonal et les publications étiquetées @NYSOPWDD. Veuillez noter que OPWDD n’utilisera ces photographies qu’à des fins de communication et de marketing.

Qu’est-ce que l’ADA?

L’ADA a été promulguée le 26 juillet 1990 par le président George H.W. Bush. L’ADA interdit la discrimination à l’égard des personnes handicapées dans tous les domaines de la vie publique, y compris les emplois, les écoles, les transports et dans tous les lieux publics et privés ouverts au public. L’objectif de l’ADA est de s’assurer que les personnes handicapées ont les mêmes droits et les mêmes opportunités que tout le monde. 

L’ADA comporte cinq sections :

Emploi: L’ADA garantit que les personnes handicapées peuvent postuler aux mêmes emplois que tout le monde. Il dit également que les personnes handicapées devraient recevoir le même salaire pour le même emploi. Si un emploi offre des avantages, comme une assurance maladie ou des options de retraite, l’ADA veille à ce que les personnes handicapées reçoivent les mêmes avantages.

Activités des gouvernements d’État et locaux : L’ADA dit que les personnes handicapées doivent être traitées équitablement par les gouvernements des États et locaux. Les personnes handicapées devraient pouvoir utiliser des programmes gouvernementaux accessibles à tous. L’ADA aide les organismes gouvernementaux à rendre les programmes et les services accessibles.  Les gouvernements des États et les gouvernements locaux doivent suivre des normes spécifiques dans les nouvelles constructions, ou s’ils apportent des modifications aux bâtiments. Et les gouvernements doivent également communiquer efficacement avec les personnes sourdes ou malentendantes, ou ayant des troubles de la vue ou de la parole.

Transports en commun : L’ADA dit que les transports en commun, tels que les bus, les trains ou les taxis, doivent être accessibles à tous. Cela signifie, par exemple, que les personnes en fauteuil roulant devraient pouvoir monter dans un autobus tout comme les personnes qui ne sont pas en fauteuil roulant.

Logements publics : Les logements publics concernent des lieux tels que les hôtels, les magasins, les hôpitaux et les garderies. L’ADA affirme que ces endroits ne peuvent pas discriminer les personnes handicapées en les traitant injustement. Cette partie de l’ADA parle également des règles sur la façon dont les vieux bâtiments doivent être modifiés pour les rendre plus accessibles et que les nouveaux bâtiments doivent être construits accessibles.

Services de relais de télécommunications : Les télécommunications signifient l’utilisation du téléphone. Un service de relais de télécommunications, également connu sous le nom de « TRS » ou « service de relais », est un service assisté par un opérateur qui permet aux personnes ayant une déficience auditive ou vocale de passer des appels à l’aide d’appareils textuels ou en utilisant la langue des signes avec des appareils vidéo. L’ADA affirme que les compagnies de téléphone doivent aider les personnes ayant des troubles auditifs et de la parole à passer des appels téléphoniques.

Tous les messages gouvernementaux à la télévision doivent également être sous-titrés, afin que les gens puissent lire ce qui est dit.

Histoires ADA

Shameka Andrews

Shameka en fauteuil roulant au parc

Je m’appelle Shameka Andrews Je suis la coordinatrice de sensibilisation de l’auto-défense de NYS, coordinatrice d’État du programme Ms Wheelchair et auteure de Butterfly on Wheels. Je suis né dans les années 70 et j’ai vécu la majeure partie de ma vie dans des appartements inaccessibles. Je suis né avec le spina bifida et j’utilise un fauteuil roulant, ce qui a rendu très difficile de pouvoir aller n’importe où jusqu’à l’année où j’ai eu 18 ans et que les bus sont devenus accessibles. J’ai eu ma première chaise électrique et j’ai pu aller à l’université. Quand j’ai eu 27 ans, j’ai emménagé dans mon premier appartement accessible. C’était très effrayant parce que jusque-là, je vivais avec beaucoup d’autres personnes. C’était une année que je n’oublierai jamais. Maintenant, je suis dans mon propre appartement depuis 15 ans et grâce à l’ADA, je peux travailler et jouer dans ma communauté et au-delà.

 

Chester Un Finlandais

Chester avec un costume et des arbres derrière lui

Je travaille à l’OPWDD et je suis conseiller auprès de la Self Advocacy Association of New York State.  Je suis également membre de la National Association of Direct Support Professionals (NADSP).  Pour moi, je crois que l’ADA est la législation la plus importante sur les droits civils depuis la loi sur les droits civils de 1964.  Il a donné la possibilité aux personnes handicapées de travailler et d’avoir un emploi, et a rendu les bâtiments, les hôtels, les autobus, les trains et les avions accessibles aux personnes handicapées.  Deux des moments les plus fiers de ma vie liés à l’ADA ont été de travailler avec le Congrès, des organisations de personnes handicapées et des professionnels à travers le pays pour ajouter les amendements afin de clarifier et d’ajouter des personnes à l’ADA.  Le deuxième moment le plus fier a été de faire partie de la célébration de l’ADA avec le président Barack Obama et d’écouter Patti Labelle.  L’ADA m’a aidé à défendre mes intérêts et ceux des autres.  Beaucoup de gens ne comprennent pas le pouvoir de l’ADA et ses effets sur nos vies.  L’ADA, comme le Civil Rights Act, vous donne le droit, mais vous devez être celui qui s’exprime et l’utilise à votre avantage.  Lorsque vous travaillez dans votre bureau, que vous prenez l’autobus ou Uber, connaissez l’ADA et les nombreuses personnes qui l’ont défendue et continuez à défendre nos droits et à lutter pour la justice et l’égalité.  C’est l’ADA.   Pour moi, et pour les personnes que je défends au nom de l’OPWDD, et des droits civils des personnes handicapées, vive l’ADA!

 

BJ Stasio

BJ dans son fauteuil roulant devant la maison blanche

Mon histoire en vertu de l’Americans with Disabilities Act commence lors d’un voyage de classe à Washington DC il y a 30 ans. Je pensais juste que j’allais là-bas pour passer un bon moment et être avec des amis, mais je dirai que ce voyage a changé la trajectoire de ma vie en tant que personne handicapée et en tant que défenseur. À Washington, j’ai vu beaucoup de personnes handicapées.  Ma curiosité a été piquée alors j’ai suivi le groupe et il s’avère que j’assistais à la signature de cette loi fédérale historique appelée Americans with Disabilities Act qui ouvrirait de nouvelles possibilités d’emploi et un meilleur accès aux lieux publics.  Cela m’a également ouvert la possibilité d’aller à l’école, ce que je n’aurais jamais cru possible parce que je n’étais pas un bon élève. L’ADA m’a donné l’espoir d’un avenir que je me ferais moi-même.

Avance rapide maintenant vers ce qui était sur le point d’être le 20e anniversaire de l’ADA. Je viens de commencer à travailler pour ce qui était alors OMRDD quand j’ai reçu un courriel de quelqu’un de la Maison Blanche d’Obama m’invitant à une célébration d’anniversaire.  Honnêtement, je pensais que c’était une blague, alors je n’ai pas répondu tout de suite. Quand je l’ai finalement fait, j’ai demandé un certain nombre de personnes que je pouvais appeler, et il s’avère que c’était vrai - la Maison Blanche d’Obama m’a invité. J’ai appelé ma femme, Amber. J’arrivais à peine à dire que j’avais été invité à la Maison Blanche et que je pouvais y aller. Elle m’a dit que si je pouvais trouver comment m’y rendre, alors je pourrais y aller -- oh oui, j’ai oublié de mentionner qu’ils m’ont contacté un vendredi et que la célébration a eu lieu le lundi suivant. J’ai dû me démener pour trouver quelqu’un pour nous conduire, Amber et moi, à Washington, et heureusement, j’avais un cercle de soutien impressionnant. Mon amie et collègue, Norma Myers, et son mari, Bob, ont eu la gentillesse de nous aider et j’en serai éternellement reconnaissante parce que je dirai que ces expériences combinées ont fait de moi l’avocat et la personne que je suis aujourd’hui.

Ce que je dis aux gens de tous les handicaps de divers handicaps de se rappeler en cet anniversaire, c’est que la connaissance, c’est le pouvoir.  Si vous pensez que l’Americans With Disabilities Act peut vous aider à avoir la vie que vous voulez, demandez de l’aide pour comprendre ce à quoi la loi vous donne droit et utilisez ces connaissances pour aider les autres.
 

Darren Jackson

Photo de Darren Jackson

Je m’appelle Darren Jackson. Je travaille actuellement au bureau de la région 1 de l’OPWDD à West Seneca, NY, en tant qu’assistant spécial du directeur. En dehors du travail, je vis dans une roulotte avec ma femme et mon petit chien. Je les aime tous les deux tendrement.  

Je suis capable de vivre une vie bien remplie grâce à l’ADA. Avoir des magasins et des entreprises accessibles aux personnes handicapées m’aide à vivre comme n’importe qui d’autre. Ma femme fait beaucoup de choses que je ne peux pas faire dans notre maison. L’une des choses que j’aime faire est de faire des courses pour elle. Sans l’ADA disant aux magasins qu’ils ont besoin de places de stationnement réservées et de boutons pour ouvrir les portes aux personnes ayant des besoins spéciaux, ce serait très difficile pour moi. Tout cela ne serait pas possible sans l’ADA. 

J’aimerais que tout le monde sache que les personnes handicapées ne veulent pas que la communauté s’occupe d’elles. Nous voulons simplement que les choses nous aident à être indépendants, comme les ouvre-portes et les places de stationnement pour les personnes qui utilisent des fourgonnettes ou qui ont de la difficulté à se déplacer. Je veux être clair sur le fait que je ne me plains pas. Toutes ces choses que j’utilise permettent aux personnes handicapées d’être plus facilement indépendantes. Sans ces choses, je ne pourrais pas vivre la vie agréable et productive que je fais.

 

Ketrina Hazell

Ketrina avec une couronne et une ceinture.

Ce n’est que quatre ans avant ma naissance que le monde a commencé à devenir un meilleur endroit pour les personnes handicapées. C’était l’année de la signature de l’Americans with Disabilities Act. 

À l’époque, aucun d’entre nous n’aurait pu prévoir que cette loi relativement nouvelle aurait un impact aussi important sur moi et ma famille. Pourtant, il l’a fait. À l’âge de 9 mois, on m’a diagnostiqué une paralysie cérébrale et j’utilise maintenant un fauteuil roulant pour me déplacer. Après mon diagnostic, mes parents ont dû s’adapter à un tout nouveau monde. Ils ont commencé à m’élever avec un livre ouvert car ils n’ont reçu qu’une intervention précoce comme prochaines étapes. Le médecin leur a dit : « Votre fille est handicapée et elle ne pourra jamais marcher, parler, voir, entendre ou faire quoi que ce soit en tant qu’enfant normal. » 

Mes parents sont nés et ont grandi dans les Caraïbes de Saint-Vincent-et-les Grenadines où le handicap est considéré comme honteux et où les personnes handicapées n’ont ni accès aux services ni accessibilité. Donc, l’Americans with Disabilities Act est quelque chose de particulièrement important pour moi en tant que personne handicapée et pour mes parents. L’ADA a rendu mes parents « fiers » parce qu’il rend le handicap « visible ».

Grâce à l’ADA, j’ai pu recevoir d’excellents soins médicaux qui m’ont permis de faire de grands progrès avec ma paralysie cérébrale au fil des ans. Je suis reconnaissant d’avoir pu fréquenter l’école publique de New York avec mes pairs avec et sans handicap. Bien que les écoles aient encore beaucoup de travail à faire en matière d’inclusion, de transition et d’accessibilité, les mesures d’adaptation m’ont permis d’aller à l’école. 

Grâce à l’ADA, je suis en mesure d’avoir des services à domicile et communautaires et d’être pleinement impliqué dans ma communauté en accédant aux transports en commun comme les autobus publics. Les métros ont encore beaucoup de travail à faire pour les rendre accessibles et le système de transport adapté Access -A-Ride que les personnes handicapées, y compris moi-même, utilisent pour se déplacer à New York est considéré comme « Stress A Ride » car il est souvent peu fiable.

Grâce à l’ADA, j’ai pu aller à l’université au Kingsborough Community College et recevoir des aménagements incroyables, y compris un bureau réglable dans chacune de mes classes, un preneur de notes et un temps prolongé pour passer les examens. En juin 2020, j’ai obtenu mon diplôme d’associé. En tant qu’ancienne Mme Wheelchair NY-2018-2019, j’étais fière de faire progresser la plate-forme pour apporter l’auto-défense des droits dans les écoles et les rendre plus inclusives. 

Aujourd’hui, je siège au Conseil de planification des personnes ayant une déficience intellectuelle et au Conseil consultatif des études postsecondaires à Albany et je travaille aux Centres régionaux pour la transformation de la main-d’œuvre en tant que responsable de l’autodéfense pour la région 4. 

L’ADA m’a non seulement assuré mes droits humains, mais m’a également donné le pouvoir de défendre mes intérêts et ceux des autres. 
 

Kayla McKeon

Kayla debout devant de grands escaliers à la Maison Blanche

L’Americans with Disabilities Act a façonné ma vie en ce qu’elle est et là où je suis aujourd’hui.  J’avais 3 ans lorsque l’Americans with Disabilities Act a été adopté; J’ai toujours vécu avec. J’ai l’impression que je lui dois mes études et mon emploi. Serais-je dans la position que j’occupe aujourd’hui -- gestionnaire du plaidoyer populaire pour la National Down Syndrome Society et lobbyiste à Washington DC? Je ne pense pas!

Je suis reconnaissante d’avoir pu aller à l’école et d’apprendre aux côtés de mes pairs. L’inclusion est importante pour que mes pairs apprennent à vivre aux côtés de ceux d’entre nous qui ont des capacités différentes. Je suis reconnaissante de pouvoir poursuivre mes études et d’aller à l’université, ce qui était quelque chose qui n’avait pas été entendu avant la mise en place de l’ADA. Serais-je un étudiant à l’Onondaga Community College à quelques crédits de mon diplôme d’associé? Je ne pense pas!

Mon éducation m’a aidé à obtenir la carrière que j’ai. L’éducation et l’expérience m’ont aidé à être à l’aise dans les cercles sociaux et professionnels dans lesquels je travaille tous les jours. Bien que je puisse conduire, je prends l’avion pour de nombreuses grandes villes et prendre les transports en commun, je n’ai peut-être pas besoin d’accessibilité, mais je vois dans tout le pays comment le transport est maintenant accessible à mes amis qui ont des capacités différentes. Serions-nous en mesure de le faire sans ADA? Je ne pense pas!

Je suis actuellement à la recherche d’un appartement à Syracuse, une jeune femme atteinte du syndrome de Down signant un bail par moi-même. Est-ce que je serais capable de le faire moi-même sans l’ADA? Je ne pense pas!

J’avais une grand-tante atteinte du syndrome de Down qui ne vivait pas dans une institution à cause du soutien qu’elle recevait de mes arrière-grands-parents, mais elle vivait à la maison en regardant toujours la télévision toute la journée. Si je faisais cela, mes parents me tueraient, mais est-ce que c’est ce que je ferais sans l’ADA? JE NE PENSE PAS!!

Félicitations à l’occasion du 30e anniversaire de l’Americans with Disabilities Act. Nous avons parcouru un long chemin, mais nous devons encore en faire plus!
 

Ressources supplémentaires

Vos histoires et soumissions

Bon nombre des personnes que nous soutenons, leurs amis et leurs familles, ainsi que notre personnel et nos fournisseurs, ont pris le temps de partager, selon leurs propres mots, ce que l’ADA a signifié pour eux. Nous avons présenté ces histoires dans une galerie séparée.  Contactez [email protected] pour partager le vôtre.

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