Vue d'ensemble
Les recherches du laboratoire de génétique des anomalies du développement sont axées sur la découverte et l'analyse des gènes qui régulent la croissance, le développement et la progression du cycle cellulaire. Nous utilisons des souris transgéniques et des souris avec des mutations insertionnelles et ciblées, qui permettent une évaluation non ambiguë de la fonction et des interactions des gènes. La connaissance de l'identité et de la fonction de ces gènes, ainsi que des conséquences de leurs interactions, peut être appliquée au développement de méthodes de diagnostic et de traitement des troubles du développement.
Directeur du laboratoire de génétique des anomalies du développement : Thomas Wise, PhD
Projets de recherche
Les projets de recherche du laboratoire sont :
- Examen du rôle de la signalisation du facteur de croissance analogue à l'insuline (Igf) dans la croissance normale et anormale, le développement et le retard mental. Nous déterminons si les altérations de la signalisation Igf jouent un rôle dans le syndrome du X fragile, en utilisant des modèles de souris de ces maladies.
- Identification des gènes responsables du développement anormal des reins et des membres chez les souris porteuses de la mutation Oligosyndactylisme (Os).
- Étude de la fréquence de la fusion cellulaire dans le développement normal et la croissance anormale. La fusion cellulaire entre les cellules souches et les cellules différenciées a été démontrée dans certains cas de thérapie par cellules souches, notamment dans les maladies affectant la fonction neuronale, et pourrait expliquer l'acquisition de fonctions spécialisées par les cellules souches indifférenciées.